Sistema Oficial de Contratación Pública

Pregunta 26

Pregunta / Aclaración : Estimada entidad, por favor su ayuda confirmando para ampliar la participación de más de 1 solo
proveedor van a permitir que distribuidores que manejan la misma marca sean los únicos calificados
por ejemplo: ROCHE y o sus subdistribuidores ya sea DISPROLAB, PEDRO ARANEDA FAMPROJECT, ETC y luego
se vayan a puja solo ellos?

Respuesta / Aclaración :: ESTIMADO OFERENTE REVISAR ACTA DE PREGUNTAS RESPUESTAS Y ACLARACIONES, EN LA CUAL, PUEDE REVISAR LA RESPUESTA A LA PREGUNTA REALIZADA

Fecha Pregunta : 2024-10-17 09:09:27

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Pregunta 27

Pregunta / Aclaración : Estimada Entidad es posible que en el Acondicionamiento de los productos se haga constar "PRODUCTO
GRATUITO - PROHIBIDA SU VENTA

Respuesta / Aclaración :: ESTIMADO OFERENTE REVISAR ACTA DE PREGUNTAS RESPUESTAS Y ACLARACIONES, EN LA CUAL, PUEDE REVISAR LA RESPUESTA A LA PREGUNTA REALIZADA

Fecha Pregunta : 2024-10-17 09:10:00

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Pregunta 28

Pregunta / Aclaración : La NORMATIVA TÉCNICA SANITARIA SUSTITUTIVA PARA EL REGISTRO SANITARIO Y CONTROL DE DISPOSITIVOS
MÉDICOS DE USO HUMANO, Y DE LOS ESTABLECIMIENTOS EN DONDE SE FABRICAN, IMPORTAN, DISPENSAN,
EXPENDEN Y COMERCIALIZAN en su artículo 25 contiene una excepción a la regla general de etiquetado
de envases primarios. Por esta razón, la regla de etiquetado general de empaque primario no aplica
a los reactivos de diagnóstico in vitro siempre que en la etiqueta de su empaque secundario se
cumpla lo descrito en el artículo 23 de dicha norma. Sobre la base de los antecedentes, solicitamos
se aclare en el presente proceso contractual, la aplicación de la excepción contenida en el
artículo 25 de la NORMATIVA TÉCNICA SANITARIA SUSTITUTIVA PARA EL REGISTRO SANITARIO Y CONTROL DE
DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO HUMANO, Y DE LOS ESTABLECIMIENTOS EN DONDE SE FABRICAN, IMPORTAN,
DISPENSAN, EXPENDEN Y COMERCIALIZAN?

Respuesta / Aclaración :: ESTIMADO OFERENTE REVISAR ACTA DE PREGUNTAS RESPUESTAS Y ACLARACIONES, EN LA CUAL, PUEDE REVISAR LA RESPUESTA A LA PREGUNTA REALIZADA

Fecha Pregunta : 2024-10-17 09:10:13

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Pregunta 29

Pregunta / Aclaración : Estimados señores, favor confirmar que en caso de realizar el canje de productos este se regirá
acorde al Acuerdo Ministerial 50, Registro oficial Suplemento 29 de 25-mar-2022, última
modificación: 31-Marzo-2022, Estado: Vigente, Manual de Recepción, Almacenamiento de Medicamentos,
Dispositivos Médicos en su numeral 7.8.7 literal a Canje segundo párrafo, indica: "Se deberá
considerar que el canje se podrá realizar entre el 10% y 15% del volumen total adquirido por cada
adquisición de acuerdo al mecanismo de compra empleado. De superar este porcentaje se determinará
las responsabilidades del caso a través de las instancias de control, a fin de tomar acciones
conforme a la normativa aplicable. Gracias

Respuesta / Aclaración :: ESTIMADO OFERENTE REVISAR ACTA DE PREGUNTAS RESPUESTAS Y ACLARACIONES, EN LA CUAL, PUEDE REVISAR LA RESPUESTA A LA PREGUNTA REALIZADA

Fecha Pregunta : 2024-10-17 09:10:26

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Pregunta 30

Pregunta / Aclaración : Estimada entidad, se ha delimitado como tiempo de entrega para equipos provisionales 15 días. Se
puede considerar la entrega de equipo provisional modular de última tecnología con rendimiento de
800 pruebas bioquímicas hora y 240 pruebas inmunológicas hora mientras se espera la llegada de la
plataforma definitiva acorde a sus tiempos establecidos en donde sobre cumplimos con
características técnicas solicitadas. Ya que conforme a su estadística de consumo proporcionada y
flujo de trabajo reportado en TDR mantendríamos un flujo de trabajo homogéneo sin perjudicar a la
entidad mientras arriban analizadores de importación?

Respuesta / Aclaración :: ESTIMADO OFERENTE REVISAR ACTA DE PREGUNTAS RESPUESTAS Y ACLARACIONES, EN LA CUAL, PUEDE REVISAR LA RESPUESTA A LA PREGUNTA REALIZADA

Fecha Pregunta : 2024-10-17 14:57:43

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