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Información del Proceso de Contratación
CÓDIGO:SIE-HE-1-2025-184
OBJETO DEL PROCESO:ADQUISICIÓN DE REACTIVOS PARA ANÁLISIS DE HIV, HBSAG, HVC, CHAGAS Y SIFILIS CON EQUIPO EN CONVENIO DE USO A UTILIZARSE EN EL SERVICIO DE BANCO DE SANGRE DEL HE1 PROCESO PLURIANUAL
DESCRIPCIÓN:ADQUISICIÓN DE REACTIVOS PARA ANÁLISIS DE HIV, HBSAG, HVC, CHAGAS Y SIFILIS CON EQUIPO EN CONVENIO DE USO A UTILIZARSE EN EL SERVICIO DE BANCO DE SANGRE DEL HE1 PROCESO PLURIANUAL
 
 
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Pregunta 6

Pregunta / Aclaración : Favor confirmar si se permite participar con tecnología de quimioluminiscencia garantizando alta
sensibilidad y especificidad.

Respuesta / Aclaración :: Estimado oferente, por requerimiento institucional las metodologías que se aceptarán serán ECLIA/CLIA adicionalmente deberán presentar la certificación del fabricante de uso para tamizaje serológico en donantes de sangre.

Fecha Pregunta : 2025-10-24 10:18:52

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Pregunta 7

Pregunta / Aclaración : Estimados señores, favor confirmar el tiempo de consumo de las determinaciones solicitadas tomando
en cuenta que la adquisición de bienes debe ser planificada de forma tal que se garantice su
utilización antes de cumplirse con la fecha de vencimiento, sin perjuicio de la facultad de canje
que prevé la normativa vigente. Gracias

Respuesta / Aclaración :: Estimado oferente, el tiempo estimado de consumo es de 18 meses.

Fecha Pregunta : 2025-10-24 10:20:45

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Pregunta 8

Pregunta / Aclaración : Estimados señores, debido a que los dispositivos de diagnóstico in vitro cuentan con sellos de
seguridad en sus cajas y basándonos en la excepción mencionada en el Art. 25 de la NORMATIVA
TÉCNICA SANITARIA SUSTITUTIVA PARA EL REGISTRO SANITARIO Y CONTROL DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO
HUMANO, Y DE LOS ESTABLECIMIENTOS EN DONDE SE FABRICAN, IMPORTAN, DISPENSAN, EXPENDEN Y
COMERCIALIZAN, es posible entregar el producto con la leyenda impresa en inject "PRODUCTO GRATUITO,
PROHIBIDA SU VENTA" únicamente en el empaque secundario para evitar poner en riesgo la integridad y
calidad del producto. Gracias.

Respuesta / Aclaración :: Estimado oferente, de acuerdo a lo determinado en las Instrucciones Generales y en anexo a los pliegos numeral 8.4 las cajas que contengan los dispositivos médicos requeridos deben entregarse con su respectiva descripción en español, registro sanitario o su equivalente, marca, procedencia, fecha de caducidad, descripción del dispositivos médicos y contenido existente por unidades en cada caja, en cada uno de los dispositivos médicos debe venir rotulado "PRODUCTO GRATUITO, PROHIBIDA SU VENTA" grabado según lo indique la ficha del MSP, se aceptará la leyenda impresa en el empaque secundario.

Fecha Pregunta : 2025-10-24 10:39:05

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