Sistema Oficial de Contratación Pública

Pregunta 6

Pregunta / Aclaración : Las especificaciones tenicas descritas en los puntos 4.1 y 4.2 de los pliegos laboratorio en
comodato aprobados no concuerdan con los puntos 4.1 y 4.2 de los diferentes hospitales de niveles I,
II, y III. Favor aclarar cuales requerimientos se deben seguir.

Respuesta / Aclaración :: Las especificaciones técnicas difieren en cierta medida según el nivel de complejidad de las Unidades Médicas. Los oferentes deben ajustarse a lo requerido en cada proceso.

Fecha Pregunta : 2009-06-24 11:32:51

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Pregunta 7

Pregunta / Aclaración : Según el Art. 137 de la Ley Orgánica de la Salud, todo reactivo de diagnóstico o
dispositivo médico requieren de Registro Sanitario. Ninguno de los pliegos que se refieren a la
adquicisión de reactivos con entrega de equipo en comodato, solicita Registro Sanitario. Es esta
una omisión involuntaria o el IESS no requiere de Registro Sanitario para los productos que
compra?

Respuesta / Aclaración :: Es una omisión involuntaria en los Pliegos con equipo en comodato, pero si consta este requisito en los pliegos de compras por ítem. El Jueves 25 aparecerá la correspondiente aclaración.

Fecha Pregunta : 2009-06-24 11:56:27

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