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Información del Proceso de Contratación
CÓDIGO:SICM-064-2011
OBJETO DEL PROCESO:Ampicilina + sulbactam (sultamicilina)-Polvo para inyección-1000 mg + 500 mg (1.5 g)
DESCRIPCIÓN:Selección de proveedores para la provisión de medicamentos a publicarse en el repertorio de medicamentos.
 
 
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Pregunta 21

Pregunta / Aclaración : Causas para la no calificaron de la oferta técnica. “3.14.9.- Si el oferente presenta más de
una oferta del mismo ÍTEM y de la misma marca del medicamento;” Esto quiere decir que una
Empresa X no podrá presentar 2 ofertas con el mismo producto (principio activo) o de la misma
marca en dos sobres diferentes?

Respuesta / Aclaración :: Es causal de descalificación que un oferente presente dos ofertas respecto al mismo ítem y de la misma marca

Fecha Pregunta : 2011-09-05 14:09:44

Proveedor que realizó la pregunta: MOYA MURILLO MARIA LUISA

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Pregunta 22

Pregunta / Aclaración : Causas para la no calificaron de la oferta técnica. “3.14.9.- Si el oferente presenta más de
una oferta del mismo ÍTEM y de la misma marca del medicamento;” Se entiende como Oferente a la
Empresa o Persona Natural que presente sus carpetas para calificación. Con este entendido: Si
Empresa A (jurídica) oferta producto X Empresa B (Persona Natural) oferta mismo producto
X. Serán descalificados la carpeta de las 2 empresas que son totalmente diferentes.

Respuesta / Aclaración :: Se entenderá como oferente a aquel que este habilitado como proveedor en el INCOP. Por lo tanto dos proveedores diferentes pueden presentar ofertas respecto a un ítem

Fecha Pregunta : 2011-09-05 14:09:58

Proveedor que realizó la pregunta: MOYA MURILLO MARIA LUISA

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Pregunta 23

Pregunta / Aclaración : Causas para la no calificaron de la oferta técnica. “3.14.9.- Si el oferente presenta más de
una oferta del mismo ÍTEM y de la misma marca del medicamento;” Si Un laboratorio Autoriza a
distribuir de forma no exclusiva UN fármaco específico a una DISTRIBUIDORA para este proceso y
también el laboratorio participa de manera DIRECTA. Por seguridad pues podría ser descalificad o
el Laboratorio o Da distribuidora por algún error de presentación de las carpetas a cualquiera de
las dos empresas y de esta manera se asegura participar en este convenio con mayor
seguridad. Serán descalificados las Dos empresas o se permite que Oferte siempre y cuando sean
empresas diferentes y no sean relacionadas con el laboratorio mas que en aspectos comerciales como
cualquier empresa.

Respuesta / Aclaración :: Varios distribuidores si pueden ofertar un producto con el mismo registro sanitario; siempre y cuando estén autorizados por el fabricante. Un sólo distribuidor no puede ofertar varias veces por el mismo item y la misma marca.

Fecha Pregunta : 2011-09-05 14:10:11

Proveedor que realizó la pregunta: MOYA MURILLO MARIA LUISA

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Pregunta 24

Pregunta / Aclaración : 4.7 Procedimiento de evaluación y puja: Literal e) Conforme al Cuadro
especifica: DOCUMENTACIÓN ADICIONAL EXCLUSIVA PARA DISTRIBUIDORES AUTORIZADOS. 16. Copia del
contrato o convenio actualizado emitido por la empresa productora del medicamento, el cual deberá
ser suscrito por el representante legal del laboratorio farmacéutico (productor nacional) para el
proceso de subasta inversa corporativa 2011, con máximo 60 días de anterioridad a la presentación
de la oferta, deberá tener un plazo mínimo de duración de dos años y establecerá que la
distribución será a nivel nacional. Se señala entre paréntesis (productor nacional) esto
noqueare decir en caso de producto de origen extranjero se podrá presentar la carta de
autorización y solo para el caso de laboratorios nacionales se entregara el contrato notariado?

Respuesta / Aclaración :: No se solicita el contrato de distribución notarizado, sino en copia simple.

Fecha Pregunta : 2011-09-05 14:10:24

Proveedor que realizó la pregunta: MOYA MURILLO MARIA LUISA

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Pregunta 25

Pregunta / Aclaración : CONSIDERACIONES ESPECIALES: 4.13.2.- Por formas farmacéuticas Literal 4: Para el caso de
polvos inyectables, se requerirá la presentación acompañada del disolvente correspondiente como
es el caso de medicamentos que se usan en pacientes ambulatorios, como es el caso de las penicilinas
benzatinicas, la oferta deberá considerar en un solo precio el polvo inyectable y el disolvente que
corresponda, por lo que se anulará a la oferta que no cumpla con esta condición. Esto quiere
decir que si la Ficha técnica pide Disolvente, conforme a las presentación y en el Registro
Sanitario No consta el disolvente debo agregar el disolvente aparte pero dentro del precio que
establece la ley para no ser descalificado?.

Respuesta / Aclaración :: La oferta debe presentar de acuerdo a lo indicado en el certificado de registro sanitario y el certificado de fijación de precios

Fecha Pregunta : 2011-09-05 14:10:32

Proveedor que realizó la pregunta: MOYA MURILLO MARIA LUISA

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